細胞免疫熒光（Immunofluorescence, IF）是一種常用的技術(shù)，用于檢測細胞內(nèi)特定蛋白質(zhì)或其他分子的分布和表達情況。分析細胞免疫熒光的結(jié)果涉及多個步驟，包括圖像采集、圖像處理、定量分析和數(shù)據(jù)解釋。
真核生物的一切有核細胞（包括培養(yǎng)細胞）都能用來制備基因組 DNA。真核生物的DNA是以染色體的形式存在于細胞核內(nèi)，因此，制備DNA的原則是既要將DNA與蛋白質(zhì)、脂類和糖類等分離，又要保持DNA分子的完整。提取DNA的一般過程是將分散好的組織細胞在含SDS（十二烷基硫酸鈉）和蛋白酶K的溶液中消化分解蛋白質(zhì)，再用酚和氯仿/異戊醇抽提分離蛋白質(zhì)，得到的DNA溶液經(jīng)乙醇沉淀使DNA從溶液中析出。
菌種保藏的方法很多，但原理大同小異。首先要挑選優(yōu)良純種。利用微生物的孢子、芽孢及營養(yǎng)體；其次，根據(jù)其生理、生化性，人為創(chuàng)造低溫、干燥或缺氧等條件，抑制微生物的代謝作用，使其生命活動降低到極低的程度或處于休眠狀態(tài)，從而延長菌種生命以及使菌種保持原有的形狀，防止變異。不管采用哪種保藏方法，在菌種保存過程中要求不死亡、不污染雜菌和不退化。
紫外可見分光光度計是利用物質(zhì)的分子或離子對某一波長范圍的光吸收作用，對物質(zhì)進行定性分析，定量分析及結(jié)構(gòu)分析，所依據(jù)的光譜是分子或離子吸收入射光中特定波長的光而產(chǎn)生的吸收光譜。按照所吸收光的波長區(qū)域不同，分為紫外分光光度法和可見光光度法，合稱為紫外-可見分光光度法。
由于 濃鹽酸容易揮發(fā)，不能用它們來直接配制具有準確濃度的 標準溶液，因此，配制HCl標準溶液時，只能先配制成近似濃度的溶液，然后用基準物質(zhì)標定它們的準確濃度，或者用另一已知準確濃度的標準溶液滴定該溶液，再根據(jù)它們的體積比計算該溶液的準確濃度。
流式細胞術(shù)（flow cytometry，F(xiàn)CM）是利用流式細胞儀對于處在快速直線流動狀態(tài)中的細胞或生物顆粒同時進行多參數(shù)、快速定量分析和分選的高新技術(shù)。其特點是:第一，只要樣本制備成單個細胞或生物顆粒懸液均可以分析。第二，測量速度快，每秒中可以測量數(shù)千個乃至數(shù)萬個細胞。第三，同時測量每個細胞的多參數(shù)特征。第四，在進行細胞特征分析的同時可以把指定特征的細胞分離出來，以便對特定細胞做進一步培養(yǎng)、克隆化、觀察或進行某些實驗，這就是分選技術(shù)。
