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資料信息
  • 28 2023-08
    細胞免疫熒光的詳細操作步驟

    取出細胞爬片放到35mm或60mm用過的細胞培養(yǎng)皿里,PBS洗三遍。注意有的時候作的細胞爬片可能比較小,因此夾取的時候要小心。
     

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  • 28 2023-08
    滴定分析的化學反應要具備的條件

    滴定分析的化學反應要具備的條件,反應必須按方程式定量地完成,通常要求在99.9%以上,這是定量計算的基礎。反應能夠迅速地完成(有時可加熱或用催化劑以加速反應)。

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  • 25 2023-08
    緩沖溶液的配置和計算

    具備緩沖作用的緩沖溶液,通常針對溶液中放入一定量的酸和堿,能夠起到防止溶液PH值產(chǎn)生一定變化的良好作用。一般來說,弱酸以及其鹽溶液混合而成的溶液、弱堿與其鹽溶液進行混合的溶液等,都可以被稱為緩沖溶液。能夠產(chǎn)生對酸的緩沖作用,是由于其中的弱酸根離子的原因。如果向該溶液里面滴加定量的強酸物質,氫離子勢必要被弱酸根離子消耗完。這樣就能維持PH的固定值,使其不會變化。如果加入適量強堿,溶液里的弱酸會消耗氫氧根離子,從而阻礙PH發(fā)生改變。

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  • 25 2023-08
    各種純度的試劑區(qū)別介紹

    目前我國的試劑規(guī)格基本上按純度(雜質含量的多少)劃分,分為高純、光譜純、基準、分光純、優(yōu)級純、分析和化學純7種。國家和主管部門頒布質量指標的主要有優(yōu)級純、分析純和化學純3種。

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  • 24 2023-08
    滴定分析法的滴定誤差解析

    滴定誤差分類:主要包括稱量誤差、量器誤差、方法誤差。

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  • 24 2023-08
    EDTA標準溶液的配制與標定

    由于EDTA是白色結晶粉末,本身不易得到純品,所以只能用間接標定的方法來配制.以鉻黑T為指示劑,用金屬離子與EDTA作用,從而確定其準確濃度。

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  • 23 2023-08
    淺談一下蛋白質的提取方法

    在生物化學研究領域,蛋白質的分離提取技術具有廣泛的應用,想要把蛋白質提取出來非常不容易,需要經(jīng)過很多工序,并且要找到專業(yè)的操作技術,現(xiàn)在有下列這些方法可以提取蛋白質。
     

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  • 23 2023-08
    抗體和重組蛋白的使用及保存方法

    無論是保存還是運輸,請避免反復凍融。反復凍融,冰晶會破壞抗體和重組蛋白的空間結構,導致蛋白變性形成多聚體和重組蛋白構象改變,從而降低抗體的結合能力,也加快了抗體球蛋白和重組蛋白的降解速度??贵w和重組蛋白保存得當與否,直接決定了抗體和重組蛋白的活性使用效果,如果保存得當,抗體和重組蛋白活性大部分都可以維持數(shù)年。
     

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  • 22 2023-08
    如何高效高質量低風險的完成實驗?

    我們進入實驗室要穿好工作服,不要存僥幸心里,如果一不小心碰到酸,心愛的衣服燒個洞是小事,燒傷皮膚就麻煩了。不要嫌麻煩,一定要戴手套才做對身體有危害的實驗,要對自己的身體負責。

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  • 22 2023-08
    微生物實驗室消毒處理方法,必看!

    紫外線消毒:在室溫20℃~25℃時,220V 30W紫外燈下方垂直位置1.0m處的253.7mm紫外線輻射強度應≥70uW/cm2,低于此值時應更換。適當數(shù)量的紫外燈,確保平均每立方米應不少于1.5W。
     

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